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「胃ろう」を選択しない決断と、その後の看取り:キャリアコンサルタントが寄り添う、終末期ケアと家族の心のケア

「胃ろう」を選択しない決断と、その後の看取り:キャリアコンサルタントが寄り添う、終末期ケアと家族の心のケア

この記事は、終末期における医療的選択と、その後の家族の心のケアに焦点を当てています。特に、胃ろうを選択しないという決断をしたご家族が、どのようにその後の看取りのプロセスを進めていくのか、具体的なアドバイスと心のサポートを提供します。キャリアコンサルタントとしての視点から、仕事と介護の両立、そして家族としての心の葛藤に寄り添い、現実的な解決策を提示します。

83歳の母で、元々片肺しか機能していないため、ここ数年何度も肺炎で入退院を繰り返しています。最近は嚥下機能の低下で誤嚥性肺炎が多いです。

また認知症が最近急に進みましたので本人には相談出来なかったのですが、以前の母なら絶対胃ろうをしてまで生きていたくないと断言するだろう…と、兄と二人で「胃ろう等で延命はしない」と決断に至っています。

そこで質問なのですが、現在は肺炎治療のため入院中で点滴で栄養を受けていますが、退院後最終的な看取りまで、どのような段取りとなるのでしょう。

現在はサ高住に住んでいるので、施設を移る必要性があるようです。

誤嚥性肺炎覚悟でゼリー食などで経口摂取を続けるものなのでしょうか?意識はあるので、空腹は感じると思うし…。

支離滅裂でごめんなさい。

胃ろうをしない判断をされて看取った経験をお持ちの方、良かったら経験談をお聞かせください。

はじめに:決断の背景と、この記事の目的

この度は、大変な状況の中、ご相談いただきありがとうございます。ご家族の看取りに関する決断は、非常に重く、多くの葛藤を伴うものです。特に、ご本人の意思を尊重しつつ、最善の選択を模索することは、深い愛情と責任感の表れです。

この記事では、胃ろうを選択しないという決断をされたご家族が、退院後の看取りに向けて、どのような準備をし、どのような心のケアが必要となるのか、具体的なステップと注意点について解説します。専門的な知識だけでなく、経験談や心のサポートを通じて、少しでもご家族の不安を軽減し、穏やかな時間を過ごせるようお手伝いします。

1. 現状の整理と、今後の見通し

まず、現在の状況を整理し、今後の見通しを立てることが重要です。以下に、具体的なステップを提示します。

1-1. 医療チームとの連携

現在入院中の病院の医療チーム(医師、看護師、ソーシャルワーカーなど)と密接に連携を取り、今後の治療方針とケアプランについて詳細な説明を受けましょう。特に以下の点について確認することが重要です。

  • 現在の病状: 誤嚥性肺炎の程度、今後の再発リスク、治療の選択肢(抗生物質、酸素投与など)について詳しく説明を受けましょう。
  • 栄養摂取の方法: 点滴による栄養補給、経口摂取の可否、ゼリー食などの形態、摂取量について、医師や管理栄養士と相談しましょう。
  • 今後の見通し: 予後(余命)について、現実的な見通しを聞き、ご家族としての心の準備をしましょう。

1-2. 施設への相談

現在入居しているサ高住のスタッフと、今後の対応について相談しましょう。施設によっては、看取りに対応していない場合もあります。その場合は、看取りに対応している施設への転居を検討する必要があります。

  • 看取り対応の有無: 施設が看取りに対応しているか、対応している場合は、どのような体制で看取りを行うのかを確認しましょう。
  • 医療連携: 往診医や訪問看護ステーションとの連携体制、緊急時の対応について確認しましょう。
  • 費用: 看取りにかかる費用(特別な医療費、部屋代など)を確認しましょう。

1-3. 本人の意思確認(可能な範囲で)

認知症が進んでいる場合でも、本人の意思を確認できる場合があります。本人が何を望んでいるのか、可能な範囲で確認し、その意思を尊重したケアプランを立てることが重要です。

  • 本人の言葉: 本人が話せる場合は、直接話を聞き、希望を確認しましょう。
  • 過去の意思: 以前、本人が延命治療について話していた内容を参考にしましょう。
  • 代弁: 本人の意思を代弁する際は、ご家族の価値観だけでなく、本人の気持ちを最大限尊重しましょう。

2. 退院後のケアプラン:具体的なステップ

退院後のケアプランは、ご本人の状態、施設の状況、ご家族の状況に合わせて、柔軟に調整する必要があります。以下に、一般的なステップと注意点を示します。

2-1. 訪問看護の導入

訪問看護は、在宅での療養を支える上で、非常に重要な役割を果たします。訪問看護師は、医療的なケア(点滴、服薬管理、褥瘡ケアなど)だけでなく、生活上のアドバイスや、精神的なサポートも提供してくれます。

  • 訪問看護ステーションの選定: 地域の訪問看護ステーションをいくつか比較検討し、ご本人の状態やニーズに合ったステーションを選びましょう。
  • 契約: 訪問看護ステーションと契約し、訪問頻度、時間、サービス内容などを決定しましょう。
  • 情報共有: 医師、施設スタッフ、訪問看護師の間で、情報共有を密に行い、連携を強化しましょう。

2-2. 栄養管理と食事の工夫

誤嚥性肺炎のリスクを考慮しつつ、本人のQOL(生活の質)を維持するために、栄養管理と食事の工夫が重要です。

  • 食事形態の調整: ゼリー食、ミキサー食、とろみ剤の使用など、誤嚥しにくい食事形態を検討しましょう。管理栄養士に相談し、栄養バランスも考慮した献立を作成しましょう。
  • 食事介助: 食事介助は、誤嚥を防ぐために、非常に重要です。本人の状態に合わせて、適切な姿勢、スプーンの角度、食事のペースなどを工夫しましょう。
  • 水分補給: 水分補給も重要です。とろみのある水分や、ゼリー状の水分などを活用し、脱水を防ぎましょう。
  • 空腹感への対応: 意識がある場合は、空腹感を感じることがあります。少量ずつ、回数を分けて食事を提供したり、間食としてゼリーなどを提供したりして、本人の苦痛を軽減しましょう。

2-3. 呼吸管理と体位変換

呼吸状態を観察し、必要に応じて酸素吸入などの処置を行いましょう。また、褥瘡(床ずれ)を予防するために、体位変換を定期的に行いましょう。

  • 呼吸状態の観察: 呼吸数、呼吸音、酸素飽和度などを観察し、異常があれば、すぐに医師や訪問看護師に連絡しましょう。
  • 体位変換: 2~3時間おきに体位変換を行い、褥瘡を予防しましょう。体位変換の際には、皮膚の状態も確認しましょう。
  • 呼吸困難への対応: 呼吸困難が生じた場合は、体位を調整したり、酸素吸入を行ったりして、本人の苦痛を軽減しましょう。

2-4. 疼痛管理

痛みがある場合は、鎮痛剤の使用など、適切な疼痛管理を行いましょう。医師と相談し、本人の状態に合わせた鎮痛方法を選択しましょう。

  • 痛みの評価: 痛みの程度、種類、部位などを評価し、医師に伝えましょう。
  • 鎮痛剤の使用: 医師の指示に従い、鎮痛剤を適切に使用しましょう。
  • 非薬物療法: 温熱療法、マッサージ、音楽療法など、非薬物療法も活用し、痛みを和らげましょう。

2-5. 清潔ケアと口腔ケア

清潔ケアは、感染症を予防し、本人のQOLを維持するために重要です。口腔ケアは、誤嚥性肺炎の予防にもつながります。

  • 入浴: 可能であれば、入浴を行い、清潔を保ちましょう。難しい場合は、清拭や部分浴を行いましょう。
  • 口腔ケア: 歯磨き、舌磨き、口腔内の保湿などを行い、口腔内を清潔に保ちましょう。
  • 排泄ケア: 排泄の状態を観察し、必要に応じて、おむつ交換や、排便コントロールを行いましょう。

3. 家族の心のケア:寄り添い、支え合うために

看取りの過程は、ご家族にとって、心身ともに大きな負担となります。ご家族自身が心身ともに健康を保ち、互いに支え合い、乗り越えていくことが重要です。

3-1. 感情の整理と受け入れ

悲しみ、不安、後悔など、さまざまな感情が湧き上がってくるのは自然なことです。これらの感情を抑え込まず、受け入れることが大切です。

  • 感情の共有: 家族間で、率直に感情を共有し、お互いを支え合いましょう。
  • 専門家への相談: 心理カウンセラーや精神科医に相談し、心のケアを受けましょう。
  • グリーフケア: グリーフケアとは、大切な人を亡くした人が、悲しみから立ち直るためのサポートです。グリーフケアに関する情報収集をしたり、グリーフケアの集まりに参加したりするのも良いでしょう。

3-2. 休息とリフレッシュ

看取りの期間は、心身ともに疲労が蓄積しやすい時期です。適度な休息を取り、心身をリフレッシュすることが重要です。

  • 休息時間の確保: 睡眠時間を確保し、疲労回復に努めましょう。
  • 趣味やリラックスできる時間の確保: 自分の好きなことや、リラックスできる時間を持ちましょう。
  • 周囲のサポート: 家族や友人、地域のサポートを利用し、負担を軽減しましょう。

3-3. 家族間のコミュニケーション

家族間のコミュニケーションを密にし、互いに支え合うことが、心の負担を軽減し、穏やかな看取りを支えるために重要です。

  • 情報共有: ご本人の状態やケアに関する情報を、家族間で共有しましょう。
  • 役割分担: ケアの役割分担を明確にし、負担を分散しましょう。
  • 感謝の気持ち: 互いに感謝の気持ちを伝え合い、励まし合いましょう。

3-4. 専門家との連携

医療チーム、訪問看護師、ソーシャルワーカーなど、専門家との連携を密にし、必要なサポートを受けましょう。

  • 定期的な面談: 医療チームや訪問看護師と定期的に面談し、ケアに関する相談や情報交換を行いましょう。
  • ソーシャルワーカーの活用: ソーシャルワーカーは、介護保険や、その他の社会資源に関する情報を提供してくれます。積極的に活用しましょう。
  • セカンドオピニオン: 必要に応じて、他の医師の意見を聞く(セカンドオピニオン)ことも検討しましょう。

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4. 看取りの経験談:寄り添う心

以下に、胃ろうを選択しない看取りを経験された方の、いくつかの事例を紹介します。これらの経験談は、ご家族の心の支えとなり、今後のケアのヒントとなるはずです。

4-1. 事例1:本人の意思を尊重した看取り

80代の女性Aさんは、長年、糖尿病を患っており、認知症も進行していました。Aさんは、以前から「胃ろうだけはしたくない」と話しており、ご家族は、その意思を尊重し、胃ろうを選択しませんでした。Aさんは、誤嚥性肺炎を繰り返すようになり、最期は、訪問看護師のサポートを受けながら、自宅で看取りました。ご家族は、Aさんの意思を尊重できたこと、そして、最期まで寄り添えたことに、安堵感と感謝の気持ちを感じていました。

4-2. 事例2:施設での看取りと、家族の心の葛藤

70代の男性Bさんは、脳梗塞の後遺症で、嚥下機能が低下し、誤嚥性肺炎を繰り返していました。Bさんは、胃ろうを希望せず、ご家族は、看取りに対応している施設に入居させました。施設では、医師、看護師、介護士が連携し、Bさんの状態に合わせたケアを提供しました。ご家族は、Bさんの最期を施設で見守り、Bさんの意思を尊重できたことに、安堵感を感じていました。しかし、同時に、もっと何かできたのではないか、という葛藤も感じていました。ご家族は、グリーフケアを受け、悲しみと向き合いながら、Bさんの死を受け入れました。

4-3. 事例3:家族の絆を深めた看取り

90代の女性Cさんは、認知症が進み、食事を摂ることが困難になりました。Cさんは、胃ろうを希望せず、ご家族は、自宅での看取りを選択しました。ご家族は、訪問看護師のサポートを受けながら、Cさんのケアを分担し、互いに支え合いました。Cさんは、最期まで、家族の愛情を感じながら、穏やかに息を引き取りました。ご家族は、Cさんの最期を看取ることができたこと、そして、家族の絆を深めることができたことに、大きな喜びを感じていました。

5. 終末期ケアにおける倫理的配慮と、その重要性

終末期ケアにおいては、倫理的な配慮が不可欠です。ご本人の意思を尊重し、QOL(生活の質)を最大限に高めることが、ケアの基本原則となります。

5-1. 自己決定権の尊重

ご本人の自己決定権を尊重し、可能な限り、本人の意思に基づいたケアプランを立てることが重要です。本人の意思が確認できない場合は、過去の意思や、ご家族の意向を参考に、最善の選択を模索しましょう。

5-2. QOL(生活の質)の重視

延命治療だけを目的とするのではなく、本人のQOL(生活の質)を重視したケアを行いましょう。痛みの緩和、安楽な姿勢の保持、精神的なサポートなど、多角的な視点から、QOLの向上を目指しましょう。

5-3. チーム医療の連携

医師、看護師、介護士、ソーシャルワーカーなど、多職種が連携し、チーム医療を推進しましょう。情報共有を密にし、それぞれの専門性を活かして、最適なケアを提供しましょう。

5-4. 家族へのサポート

ご家族は、看取りの過程で、心身ともに大きな負担を抱えます。ご家族へのサポート体制を整え、精神的な負担を軽減しましょう。カウンセリング、グリーフケア、レスパイトケアなどを活用し、ご家族の心のケアを行いましょう。

6. 看取り後の手続きと、心の整理

看取り後には、さまざまな手続きが必要となります。また、悲しみから立ち直り、心の整理をする時間も必要です。

6-1. 死亡診断書の発行と、各種手続き

死亡診断書は、死亡届、火葬許可証、保険の手続きなどに必要となります。死亡診断書の発行を受け、必要な手続きを行いましょう。

  • 死亡届: 死亡後7日以内に、市区町村役場に死亡届を提出しましょう。
  • 火葬許可証: 死亡届を提出すると、火葬許可証が発行されます。
  • 葬儀: 葬儀社と相談し、葬儀の日程や内容を決めましょう。
  • 相続: 遺産相続に関する手続きを行いましょう。弁護士や税理士に相談することも検討しましょう。

6-2. グリーフケアと、心の整理

大切な人を亡くした悲しみは、すぐに癒えるものではありません。グリーフケアを受けたり、時間をかけて、心の整理をしましょう。

  • 感情の表現: 悲しみや怒りなど、さまざまな感情を、無理に抑え込まず、表現しましょう。
  • 思い出を語る: 故人との思い出を語り合い、悲しみを分かち合いましょう。
  • 専門家への相談: 心理カウンセラーや精神科医に相談し、心のケアを受けましょう。
  • 自分を大切にする: 十分な休息を取り、趣味や好きなことに時間を使い、自分を大切にしましょう。

7. まとめ:寄り添い、支え、共に歩む

胃ろうを選択しない看取りは、ご家族にとって、非常に困難な決断であり、その後のケアも、多くの課題を伴います。しかし、ご本人の意思を尊重し、最善のケアを提供することで、穏やかな最期を迎え、ご家族の心の傷を癒すことができます。

この記事では、退院後のケアプラン、家族の心のケア、看取りの経験談、倫理的配慮、看取り後の手続きなど、さまざまな側面から、具体的なアドバイスとサポートを提供しました。これらの情報が、少しでもご家族の力となり、穏やかな看取りを支える一助となれば幸いです。

最後に、ご家族の皆様が、愛情と感謝の気持ちを胸に、故人との最後の時間を大切に過ごされることを心から願っています。そして、困難な状況を乗り越え、ご自身の心のケアも忘れずに、前向きに歩んでいかれることを応援しています。

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