かんたん登録!
未経験を強みに。
年収 500万以上 企業多数
未経験求人 95%
最短 2週間で 内定
カンタン登録フォーム
1 / -

ご入力いただいた選択肢は「お問い合わせ内容」としてまとめて送信されます。個人情報はお問い合わせ対応以外には使用しません。

膵臓がんの母を支えるために、私ができることとは?在宅介護と治療の選択肢

膵臓がんの母を支えるために、私ができることとは?在宅介護と治療の選択肢

この記事は、愛するご家族が膵臓がんと診断され、治療と介護の両立に苦悩されているあなたへ向けたものです。現在の状況を詳細に理解し、残された時間を少しでも穏やかに、そして希望を持って過ごせるように、具体的なアドバイスと情報を提供します。治療の選択肢、在宅介護の準備、そして心のケアに至るまで、多角的にサポートします。あなたの抱える不安を少しでも和らげ、前向きな一歩を踏み出すためのお手伝いをさせてください。

母が膵臓癌です。去年11月にIVbで膵臓の膵尾部に約3センチの腫瘍が有り肝臓、肺にも転移。手術で膵臓の方を切除しようとセカンドオピニオンへ。結果手術不可能。12月〜 TS1と免疫療法( NK 細胞) 始める。抗がん剤が合わず副作用が出たので抗がん剤中止。免疫療法ほ1クールだけやる。食事や野菜ジュースなどを食事も気をつけ始める。1月〜ボルタレン錠剤や座薬を使用。痛みがひどい為2月〜オキシコンチン、オキノームを服用始める。アンペック座薬も使用(半分)。錠剤を飲むことが合わないみたいでフェストンに変更。今は倍を貼っています。抗がん剤(ジェム)治療をしよう血液検査をしました。白血球26000、肝臓も数値も高いので抗がん剤が出来ないとのこと。黄疸も出てきていてがん性腹膜炎、腹水が溜まってきていること(足のむくみがひどい)。今度樹状樹脂療法ができるかどうか予約をしていますが本人が行かないと採血ができないので行けるかどうかわからないし今の血液検査の結果では難しいかも、とのこと。腎臓の数値は正常なので高濃度ビタミンはできるけどその施設までの移動が難しい。

今、母に何ができるのか?ただ痛みをとるだけしかできないのか?痛みをとると言ってもシールと座薬(1日4回ぐらい)痛みはいつも4です。痛い時は7まであります。食事もほとんどできていません。栄養の点滴が外せない。母の希望は病院ではなく家で過ごすこと。なので今、在宅介護(要介護)申請中です。あとは訪問介護が決まれば退院し家で過ごす予定です。家、もしくは病院の許可が得れればびわ温灸を考えています。

何かいい治療やアドバイスがあれば教えてください。

1. 現状の理解と、できることの整理

まず、現状を正確に把握し、何ができて、何が難しいのかを整理しましょう。お母様の病状は進行しており、治療の選択肢が限られていることは事実です。しかし、絶望する必要はありません。残された時間を最大限に活かし、クオリティ・オブ・ライフ(QOL)を向上させるために、私たちができることはたくさんあります。

現状の整理

  • 病状の進行: 膵臓がんIVb期、肝臓、肺への転移、がん性腹膜炎、腹水、黄疸。
  • 治療の制限: 手術、抗がん剤治療の困難さ。
  • 症状: 痛み(オピオイド鎮痛薬使用)、食欲不振、栄養摂取の困難さ、足のむくみ。
  • 希望: 在宅での療養。

できること

  • 痛みの緩和: 薬物療法(オピオイド)、非薬物療法(温熱療法など)。
  • 栄養管理: 栄養補助食品、点滴、食事の工夫。
  • 在宅療養の準備: 訪問看護、訪問介護、医療機器の手配。
  • 精神的なサポート: 本人、家族へのカウンセリング。
  • 代替医療の検討: びわ温灸など。

2. 痛みの緩和:最優先事項

痛みのコントロールは、QOLを維持するために最も重要な要素です。現状の鎮痛薬(オキシコンチン、オキノーム、フェントステープ)の使用状況を詳細に把握し、適切な対応策を検討しましょう。

薬物療法

  • 現状の評価: 痛みのレベル(4~7)、鎮痛薬の効果、副作用の有無を記録し、医師にフィードバックします。
  • 鎮痛薬の調整: 痛みがコントロールできていない場合は、鎮痛薬の種類、量、投与方法(経口、貼付、注射など)の調整を医師と相談します。
  • レスキュー薬: 頓服薬(痛みが増強したときに使用する薬)の準備も重要です。

非薬物療法

  • 温熱療法: びわ温灸は、痛みの緩和に効果がある可能性があります。医師に相談し、許可を得てから実施しましょう。
  • リラックス法: 音楽鑑賞、アロマテラピー、マッサージなども、痛みの緩和に役立つことがあります。
  • 心身療法: 瞑想、ヨガ、呼吸法なども、痛みの軽減に効果がある場合があります。

3. 栄養管理:体力の維持

食欲不振は、がん患者によく見られる症状です。栄養摂取を確保するために、様々な工夫が必要です。

食事の工夫

  • 少量頻回食: 一度にたくさん食べられない場合は、回数を増やして少量ずつ食べましょう。
  • 食べやすいもの: 柔らかく、消化の良いものを選びましょう。
  • 高カロリー・高タンパク: 栄養補助食品(エンシュア、ラコールなど)を活用しましょう。
  • 食事環境: 雰囲気の良い場所で、好きなものを選んで食べましょう。
  • 味覚の変化への対応: 味付けを変えたり、香辛料を使ったりして、食欲を刺激しましょう。

栄養補助

  • 点滴: 栄養点滴は、体力を維持するために重要です。
  • サプリメント: 医師に相談の上、ビタミン、ミネラルなどのサプリメントを検討しましょう。

4. 在宅療養の準備:安心できる環境づくり

在宅療養は、お母様の希望を叶えるために重要です。在宅療養をスムーズに進めるために、以下の準備を行いましょう。

訪問看護

  • 情報収集: 地域の訪問看護ステーションを探し、サービス内容、料金などを比較検討しましょう。
  • 契約: 訪問看護ステーションと契約し、必要な医療処置(点滴、服薬管理、褥瘡ケアなど)を依頼しましょう。

訪問介護

  • 情報収集: 地域の訪問介護事業所を探し、サービス内容、料金などを比較検討しましょう。
  • 契約: 訪問介護事業所と契約し、必要な介護サービス(入浴介助、食事介助、排泄介助など)を依頼しましょう。

医療機器

  • 酸素吸入器: 必要に応じて、酸素吸入器を手配しましょう。
  • 吸引器: 痰の吸引が必要な場合は、吸引器を手配しましょう。
  • ベッド: 介護用のベッドがあると、より快適に過ごせます。

環境整備

  • バリアフリー: 移動しやすいように、段差をなくしたり、手すりを設置したりしましょう。
  • 清潔な環境: 感染症予防のために、清潔な環境を保ちましょう。
  • プライバシーの確保: 個室を用意したり、カーテンで仕切ったりして、プライバシーを確保しましょう。

5. 精神的なサポート:心のケア

がん患者とその家族は、精神的な負担を抱えがちです。心のケアも、QOLを維持するために重要です。

本人へのサポート

  • 傾聴: じっくりと話を聞き、気持ちを受け止めましょう。
  • 共感: 辛い気持ちに寄り添い、共感しましょう。
  • 希望: 希望を失わないように、励ましましょう。
  • 情報提供: 病状や治療に関する正しい情報を伝えましょう。

家族へのサポート

  • 休息: 介護は体力的に負担が大きいので、適度に休息を取りましょう。
  • 相談: 悩みや不安を、家族や友人、専門家(医師、看護師、ソーシャルワーカーなど)に相談しましょう。
  • セルフケア: 自分の心身の健康を保つことも重要です。

専門家への相談

  • 緩和ケアチーム: 痛みのコントロール、精神的なサポート、在宅療養の相談など、多角的なサポートを受けることができます。
  • 精神科医・カウンセラー: 精神的な負担が大きい場合は、専門家のサポートを受けましょう。
  • ソーシャルワーカー: 介護保険、医療費、社会資源などに関する相談ができます。

もっとパーソナルなアドバイスが必要なあなたへ

この記事では一般的な解決策を提示しましたが、あなたの悩みは唯一無二です。
AIキャリアパートナー「あかりちゃん」が、LINEであなたの悩みをリアルタイムに聞き、具体的な求人探しまでサポートします。

今すぐLINEで「あかりちゃん」に無料相談する

無理な勧誘は一切ありません。まずは話を聞いてもらうだけでも、心が軽くなるはずです。

6. 代替医療の検討:選択肢を広げる

代替医療は、西洋医学の治療と併用することで、QOLの向上に役立つ可能性があります。ただし、効果や安全性については、科学的な根拠が確立されていないものもあるため、医師に相談の上、慎重に検討しましょう。

びわ温灸

  • 効果: 痛みの緩和、免疫力の向上、リラックス効果などが期待できます。
  • 注意点: 医師に相談し、許可を得てから実施しましょう。
  • 実施方法: 専門家の指導を受け、正しい方法で実施しましょう。

その他

  • 漢方薬: 体質や症状に合わせて、漢方薬を検討しましょう。
  • アロマテラピー: リラックス効果、精神的な安定に役立ちます。
  • 音楽療法: 音楽を聴くことで、痛みの緩和、精神的な安定に役立ちます。

7. 今後の見通しと、心の準備

病状は進行性であり、予後を予測することは困難です。しかし、残された時間をどのように過ごすかは、あなたとご家族の選択にかかっています。以下の点を意識し、心の準備をしましょう。

  • 現実の受け入れ: 病状の進行を受け入れ、現実的な目標を設定しましょう。
  • コミュニケーション: 本人とのコミュニケーションを大切にし、気持ちを伝え合いましょう。
  • 後悔のない選択: 治療、介護、生活の選択において、後悔のないようにしましょう。
  • 感謝: 共に過ごせる時間に感謝し、思い出を大切にしましょう。
  • 専門家のサポート: 医師、看護師、ソーシャルワーカーなど、専門家のサポートを受けましょう。

8. まとめ:希望を捨てないこと

膵臓がんの治療は困難を伴いますが、希望を捨てないことが大切です。痛みの緩和、栄養管理、在宅療養の準備、精神的なサポート、代替医療の検討など、様々な方法を組み合わせることで、QOLを向上させることができます。あなたとご家族が、穏やかで、充実した時間を過ごせることを心から願っています。

具体的なアクションプラン

  1. 医師との連携: 痛みのコントロール、治療方針、在宅療養について、医師と綿密に相談しましょう。
  2. 情報収集: 地域の訪問看護ステーション、訪問介護事業所、医療機器レンタル会社などの情報を収集しましょう。
  3. 準備: 在宅療養に必要な物品、環境を準備しましょう。
  4. 心のケア: 本人、家族の心のケアを行いましょう。
  5. 相談: 悩みや不安を、家族や友人、専門家に相談しましょう。

この情報が、少しでもあなたのお役に立てれば幸いです。困難な状況ではありますが、諦めずに、一歩ずつ進んでいきましょう。応援しています。

“`

コメント一覧(0)

コメントする

お役立ちコンテンツ